娛樂城|保護CRISPR實驗

根據今天發表在一項研究中的一項研究,研究人員首次證明了兩種分子策略如何在實驗室中保護CRISPR基因驅動實驗 電子生活他們的發現表明科學家可以有效地使用合成 娛樂城評價目標位點和分裂驅動器進行基因驅動研究,而不必擔心會在整個自然種群中意外傳播。基因驅動器(例如在瘧疾蚊子中試行的那些)是旨在在種群之間傳播的基因包。他們通過稱為“驅動轉換”的過程來完成此過程,在該過程中,Cas9酶和一種稱為嚮導RNA(gRNA)的分子在基因組中的某個位點切割。然後修復了DNA斷裂後復制了驅動器。“基於CRISPR的基因驅動器因其具有遺傳改變整個物種的潛力而引起了人們的熱情和深切的關注,”第一作者,生物系博士後傑克遜·尚珀解釋說。紐約康奈爾大學的統計學和計算生物學。 “這提出了關於我們防止這種驅動器從實驗室意外傳播到自然世界的能力的問題。”避免意外傳播的當前策略包括物理限制包含驅動器的生物。但是,鑑於人為失誤的可能性,尚不確定這是否能充分降低任何意外逃逸進入野外的可能性。“最近提出了兩種分子保護策略,其範圍不僅限於研究生物。第一種是合成靶點驅動,它位於野生生物中不存在的工程基因組位點。第二個是分裂驅動,該驅動構建體缺少一種稱為內切核酸酶的酶,而是依賴於一個工程改造到遠處的酶。”他們應該防止有效的pre娛樂城評價Champer補充說:“我們想看看它們是否都具有與標準歸位驅動器相似的性能,因此它們是否可以作為早期基因驅動研究的合適替代品。”研究小組設計並測試了果蠅果蠅中的三個合成目標位點驅動器,每個驅動器均針對在基因組三個不同位點之一引入的增強型綠色熒光蛋白(EGFP)基因。他們的分析顯示,具有合成靶位點(例如EGFP)的CRISPR基因驅動器表現出與標準驅動器類似的行為,因此可以代替這些驅動器用於大多數測試。性能,還可以在難以使用合成靶標的情況下將天然序列作為靶標,其中包括要求“根據我們的發現,我們建議在開發和測試未來的基因驅動器時應始終採用這些保護策略,”生物統計學與計算系助理教授Philipp Messer說。康奈爾大學生物學。 “這對於旨在提高我們對候選驅動器的預期種群動態的了解的大型籠式試驗至關重要。最終,這種理解對於討論將成功驅動器釋放到野外的可行性和風險至關重要,例如減少麻辣娛樂城ria和其他媒介傳播疾病。”本文已由電子生活提供的材料重新出版。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。

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