娛樂城|兩種現有藥物可改善重度COVID-19患者的生存率

本文基於尚待同行評審的研究發現。因此,結果被認為是初步的,應該這樣解釋。在此處了解同行評審過程在研究中的作用。有關更多信息,請聯繫引用的來源。一項具有里程碑意義的研究發現,用通常用於關節炎的藥物治療重症COVID-19患者可能會顯著提高生存率。尚未進行同行評審的研究結果來自REMAP-CAP試驗,該試驗評估了治療效果患者的生存期和時間長短需要綜合的支持娛樂城評價急救病房(ICU).11月報告的初步發現表明,用於治療關節炎的藥物tocilizumab可能會改善危重的COVID-19患者的預後。但是,當時尚不清楚ICU對患者生存率和器官支持時間長短的影響。

“這是一個重大發現,可能會對最嚴重的COVID-19患者產生直接影響,” –安東尼·戈登教授

現在,最新分析表明,tocilizumab和另一種稱為sarilumab的藥物-兩種類型的免疫調節劑均稱為IL-6受體拮抗劑-對患者的生存具有重大影響,將死亡率降低了8.5%。*此外,該治療還提高了康復率,因此平均而言,患者能夠在大約一周前從重症監護病房(ICU)出院。最新分析結果發表在MedRxiv上的預印本中,並將發現結果提交至同行評審的期刊。一項重大發現可能會對最嚴重的COVID-19病人產生直接影響,”倫敦帝國學院麻醉與重症監護室主席,帝國大學醫療保健NHS Trust的重症監護醫學顧問Anthony Gordon教授說。“在重症成年患者中(在重症監護中獲得呼吸支持的患者),使用這些藥物進行治療可以提高他們的生存和康復機會。”戈登教授。 “在英國,因COVID-19引起的住院和死亡激增之際,至關重要的是,我們繼續尋找有效的治療方法,以幫助扭轉這一疾病的潮流。”

去年年底,在收集完整數據之前,已經發布了關於Tocilizumab的早期陽性結果。現在有了完整的分析,研究人員相信這些發現可能會對患者產生直接的臨床意義。

Tocilizumab和sarilumab是用於治療類風濕關節炎的免疫抑製藥物。它們是REMAP-CAP試驗中包括的幾種免疫調節治療中的兩種。

與未接受免疫調節劑的患者相比,接受tocilizumab和sarilumab的患者更有可能改善病情(通過減少ICU上呼吸機等器官支持的時間併入院倖存的時間來衡量)。

完整髮現

進行全面分析時,將353例患者分配為托珠單抗,將48例患者分配為sarilumab,將402例患者分配為對照。大多數患者也接受了皮質類固醇激素治療並獲得了呼吸支持。試驗數據顯示,與未進行免疫調節相比,使用tocilizumab的預後更好,而sarilumab的優勢比為1.76,在統計學上具有高度的確定性(兩種治療均優於無免疫調節的可能性> 99.5%)。據報導,接受IL-6受體激動劑的患者的醫院死亡率為27.3%(托珠單抗為28.0%,沙利魯單抗為22.2%),而對照組為35.8%。戈登補充說:“先前使用IL-6受體激動劑的試驗沒有顯示出COVID-19患者在疾病進展或生存方面沒有明顯的益處,但是這些研究包括病情較輕的患者,並在疾病過程的不同階段開始治療。”關鍵的不同可能是在我們的研究中,危重病人在開始器官支持後24小時內入組。這個高禮娛樂城評價REMAP-CAP研究由倫敦帝國理工學院和英國及大學的重症監護國家審計與研究中心(ICNARC)領導歐洲烏得勒支醫療中心。該研究小組於2020年3月開始研究COVID-19的治療方法,招募了中度或重度(需要ICU護理)COVID-19疾病的住院患者。研究設計將患者隨機分為多種治療組合,使研究人員能夠評估COVID-19的不同治療方法19,包括娛樂城推薦g抗病毒藥,調節免疫反應的藥物以及調節或支持機體對病毒反應的其他重要方面的療法。全球15個國家/地區的3,900多名患者已在全球290多家醫院入選,並隨機接受多種治療組合。對中度和重度患者的干預措施效果分別進行了評估.tocilizumab和sarilumab的最新發現增加了今年早些時候的REMAP-CAP研究結果,發現氫化可的松類固醇治療可改善重症COVID-19患者的康復情況。**這項研究是衛生和社會護理部賦予緊急公共衛生研究地位的眾多COVID-19研究之一。截至2020年11月,所有研究參與者的75%已在美國招募娛樂城推薦通過NIHR的臨床研究網絡(CRN)進行K評估。這項研究在英國得到了美國國立衛生研究院(NIHR)和倫敦帝國學院的支持,ICNARC是歐盟資助的PREPARE聯盟的合作夥伴。參考:REMAP-CAP研究者,戈登AC。患有covid-19的重症患者的白細胞介素6受體拮抗劑-初步報告。 MedRxiv2021. doi:10.1101 / 2021.01.07.21249390本文已從以下材料重新發布。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。