娛樂城|基於小分子的藥物組合可能有助於抑制神經母細胞瘤的生長

哥德堡大學的研究人員現在建議,使用新的藥物組合可以治療難治性神經母細胞瘤兒童。在該雜誌的一項新研究中 癌症研究。他們描述了兩種基於小分子的藥物組合可能如何抑制腫瘤的生長。神經母細胞瘤是兒童癌症的最常見形式,起源於周圍神經系統,即神經系統中非大腦或脊髓的部分線。該病可以發生在胸部,頸部,腹部和腎上腺,也可以傳播到脊柱。症狀包括全身疼痛,貧血和骨骼疼痛,確診兒童的平均年齡為17個月,很少超過該年齡被診斷出娛樂城 五。在某些情況下,輕度形式的神經母細胞瘤可以自我修復,而更具侵略性的形式則是兒童癌症中最致命的形式。在不到一半的病例中,治療是成功的。研究的中心分子是p53基因。 p53基因經常在其他癌症形式中發生突變,而在神經母細胞瘤中很少發生突變。如果不發生突變,p53會編碼一種抑制癌症生長的蛋白質。這項研究表明,較長的非編碼RNA分子的表達水平如何影響p53蛋白的功能。哥德堡大學醫學遺傳學教授Chandrasekhar Kanduri說:“有趣的是,這種長的非編碼RNA增強了細胞核中p53的功能,使腫瘤細胞更易於進行細胞抑制治療。” CRM1的功能,將p53從細胞核轉運到細胞質。 NBAT1還有助於將p53蛋白保留在細胞核中,以增加p53控制的基因表達。基於這些發現,研究小組測試了一種結合了Selinexor和Nutlin-3a藥物的新療法。兩種藥物目前都在進行癌症治療的臨床試驗,但尚未用於神經母細胞瘤。 Selinexor恢復 娛樂城評價p53抑制癌症生長的能力,Nutlin-3a抑制p53的分解。“聯合治療可阻斷CRM1的蛋白質輸出功能,從而導致p53在細胞核中蓄積。這種治療可增強p53依賴性功能,例如DNA損傷和我們認為,將這兩種藥物與目前的治療策略結合起來可以使我們治愈難以治療的神經母細胞瘤。”結果是有希望的,但它們基於對癌細胞系和小鼠模型(異種移植)的臨床前研究,並且更多研究 娛樂城評價在將發現結果轉化為治療之前,需要進行此操作。這些實驗室結果已由與Karolinska Institutet的研究人員合作獲得的成神經細胞瘤患者數據進行了部分驗證。因此,這項研究清楚地為高危神經母細胞瘤患者的潛在新治療策略開闢了道路。參考文獻:Sanhita Mitra S娛樂城推薦,Muralidharan SV,Marco MD等。 p53反應性lncRNA NBAT1對p53的亞細胞分佈決定了神經母細胞瘤的化學治療反應。 癌症研究。 2021. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-19-3499本文已通過以下材料重新發表。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。