娛樂城|“弱”和“強”細胞結合促進人體的糖尿病鬥爭

科學家們拓寬了我們對“弱”細胞如何與較成熟的細胞結合的認識娛樂城推薦消耗了人體產生的胰島素,改善了我們對導致2型糖尿病的過程的知識-一個嚴重的全球性健康問題。當β細胞無法釋放足夠的胰島素時,就會發生2型糖尿病-嚴格控制的過程需要數百個此類細胞聚集在一起由伯明翰大學科學家領導的國際研究小組發現,不成熟的β細胞(PDX1LOW / MAFALOW)能夠克服糖,脂肪和腸激素等食物信號的反應。通過與“更強”的同行合作以推動胰島素釋放,改善他們的相對缺陷。 自然通訊,研究人員揭示了PDX1和MAFA蛋白水平的細微差異(僅存在於β細胞中),更廣泛地講,β細胞成熟度的差異有助於胰島素產生細胞簇(稱為胰島)如何發揮作用伯明翰大學細胞代謝教授David Hodson通訊作者娛樂城nted:“我們的研究表明,在整個胰島中需要使用PDX1和MAFA水平定義的β細胞成熟度差異,才能適當釋放胰島素。出乎意料的是,成熟β細胞比例的增加與胰島衰竭有關。似乎和社會一樣,胰島需要各個年齡段的細胞才能正常發揮功能。”糾正未成熟和成熟的β細胞之間的平衡,可以在代謝壓力(飲食中糖和脂肪過多)的條件下恢復胰島的功能。證據表明“弱”和“強”β細胞均可促進胰島功能正常和胰島素釋放。“這是不成熟細胞可能有助於調節整個胰島胰島素釋放的第一印象。我們的研究表明,前景看好研究可以用來使胰島在2型糖尿病期間或在以移植皿為目的的“培養皿”中產生新的胰島時更具彈性。“通常,成熟和未成熟的β細胞會共同存在於成年胰島內,可以根據其特定基因和蛋白質水平的差異分為亞群。當單獨觀察時,未成熟的β細胞通常被認為是功能較差的單個細胞。研究人員發現,胰島中含有比例更高的PDX1HIGH和MAFAHIGHβ細胞,其細胞功能存在缺陷(代謝,離子流娛樂城推薦uxes和胰島素分泌)。研究小組相信維持“強”和“弱”β-ce的混合娛樂城推薦lls對於有效生產胰島素很重要。參考文獻:Nasteska D,Fine NHF,Ashford FB等。 PDX1 LOW MAFA LOWβ細胞有助於胰島功能和胰島素釋放。 納特·康蒙2021; 12(1):674。 doi:10.1038 / s41467-020-20632-z本文已通過以下材料重新發表。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。