娛樂城|成千上萬的新發現的蛋白質可能解釋了阿爾茨海默氏症的藥物治療失敗

神經元就像我們大腦的電線,負責接收來自外界的信息並將這些信息傳遞到我們的身體其他部位。為了正常工作,他們需要彼此“說話”,並且需要通過突觸來實現。突觸是充當神經元之間連接的特殊結構。突觸不僅連接神經元,而且還接收,處理,存儲和控制該網絡中流動的所有信息。因此,它們對於我們的運營至關重要。突觸中的失敗會影響我們的記憶力,空間定向,學習能力和注意力範圍。這種失敗也是許多腦部疾病的根源,例如阿爾茨海默氏症,癡呆症,自閉症,多動症,帕金森氏症,癲癇和精神分裂症。幫助改變這一點。這項研究創造了突觸中存在的蛋白質的最完整的註釋資源,可用於未來的健康研究,例如提供對腦疾病的早期診斷和確定更具體的藥物靶標。理解這些內容可以使我們獲得如此多的分子和功能信息。”沖繩科技大學研究生院細胞與分子突觸功能單元的研究員Zacharie Taoufiq博士解釋說。的紙。 “我們知道目前對突觸蛋白組學的了解還存在很大差距,因此我們開發了一種方法來尋找所有已知的缺失蛋白。令我們驚訝的是,我們發現了許多新穎且以前隱藏的突觸蛋白。”該研究小組採用了位於德國哥廷根的馬克斯·普朗克生物物理化學研究所和日本京都的同誌社大學的常規蛋白質組學方法,科學家們在鑑定混合物中的每種蛋白質時都使用了這種方法。娛樂城d對其進行了修改以使其更娛樂城評價強大。這種新方法揭示了許多隱藏的肽序列-蛋白質的組成部分。尤其是,該小組希望能夠鑑定出可能與其他蛋白質非常相似但功能截然不同的蛋白質,結果令人驚訝。該小組總共鑑定出4439種突觸蛋白,其中1466種在突觸小泡(SV)中被發現-比以前已知的多三倍。該研究小組決定進一步研究SV蛋白。他們在地塊上對其進行了量化,將其從最豐富到最不豐富進行了排名。陶菲克博士說:“相差一百萬倍。” “我們發現了一些非常豐富的蛋白質,它們佔SV蛋白總量的90%。但是也有這種令人難以置信的多樣性,而且似乎是SV​​亞群。似乎突觸蛋白質組的結構類似於語言,帶有“為了揭示某些隱藏蛋白質的功能,研究人員通過基因操縱神經元來抑制這些蛋白質。”一個例子是在突觸中回收囊泡區所需的蛋白質。沒有這種蛋白質,突觸傳遞信息的能力會降低。有趣的是,研究人員發現低豐度蛋白常常具有一些最重要的功能。“在1466種SV蛋白中,我們發現了與200種不同的腦部疾病的聯繫,” Taoufiq博士說。 “我發現非常令人驚訝和有趣的是,大多數疾病的原因都與最不豐富且先前隱藏的蛋白質有關。”其中一種疾病是阿爾茨海默氏病。目前治療阿爾茨海默氏症的臨床試驗失敗率為99.6%。 Taoufiq博士理論上認為這是由於患者出現的症狀可能看起來非常相似,但實際上是由不同蛋白質故障引起的。 “這項研究已經得出了突觸中所有不同蛋白質的目錄。這將為研究奠定良好的基礎。娛樂城評價 大腦的突觸區域和進化多樣性。我們新的蛋白質組學方法對於尋找每個患者的疾病分子原因也將是關鍵。下一個困難但不可避免的任務。“本文已從以下材料重新發布。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。娛樂城 信息,請聯繫引用的來源。