娛樂城|抗癌藥展示了針對SARS-CoV-2的活性,包括實驗室中的B.1.1.7變體

本文中的某些信息基於尚待同行評審的研究發現。因此,結果被認為是初步的,應該這樣解釋。在此處了解同行評審過程在研究中的作用。有關更多信息,請聯繫引用的 娛樂城推薦資源。加州大學舊金山分校定量生物科學研究所(QBI)和伊坎山醫學院的科學家紐約的西奈(ISMMS)研究表明,經澳大利亞監管機構批准用於治療多發性骨髓瘤的藥物普利胃蛋白酶(Aplidin)對SARS-CoV-2(引起COVID-19.In的病毒)具有有效的抗病毒活性。實驗室實驗報告 科學 1月25日,最初在地中海海鞘中發現的化合物plitidepsin對抗SARS-CoV-2的功效是remdesivir的27.5倍,後者是2020年獲得FDA緊急使用授權的用於治療COVID-19的藥物。此外,在兩個COVID-19的臨床前模型中,普利體蛋白酶顯示肺部病毒複製減少了100倍,並顯示出減少肺部炎症的能力。研究由Nevan Krogan博士實驗室負責QBI,t的一部分娛樂城推薦他是加州大學舊金山分校(UCSF)藥學院和阿道夫·加西亞·薩斯特(AdolfoGarcía-Sastre)博士,微生物學教授,ISMMS全球健康與新興病原體研究所所長.2020年,在應對COVID-19大流行時,克羅根(Krogan)也是格拉德斯通的高級研究員研究院在QBI冠狀病毒研究聯盟(QCRG)中召集了許多UCSF實驗室,發揮了重要作用娛樂城評價 在發佈到生物受體預印服務器的另一份出版物中,UCSF和ISMMS研究人員與倫敦大學學院的Greg Towers博士和Clare Jolly博士合作顯示,脂肽蛋白酶對最近的抗病毒活性鑑定出SARS-CoV-2的B.1.1.7變體,與該藥物對原始SARS-CoV-2菌株的活性相當。此外,他們發現人胃上皮細胞中普立地蛋白酶的效價比瑞昔韋韋高約100倍。克羅根說:“從一開始,我們對QCRG的科學研究就是研究SARS-CoV-2病毒在何處以及如何使其人類宿主蓬勃發展,生存並變得致命。” “這項研究使我們找到了一條生物途徑,即真核翻譯機制,該途徑的抑製作用在細胞培養中顯示出顯著的抗病毒活性。從我們的抑制這種途徑的藥物篩選中發現的有前途的藥物之一是普利胃蛋白酶。如藥物製造商所報導,我們的臨床前數據顯示與雷姆昔韋相比效力增強,再加上最近的早期臨床數據顯示COVID-19患者的前景良好,因此應進一步評估普立肽作為COVID-19的治療方法。”說:“正在進行的COVID-19大流行已經引起了對抗病毒療法的迫切需求,可以將其緊急轉移到診所。這使我們篩選出具有確定安全性的臨床批准藥物。我們之前對SARS-CoV-2與人類宿主細胞相互作用的研究使我們得到了一種名為eEF1A的蛋白質,該蛋白質可將mRNA轉化為蛋白質,作為抑制SARS-CoV-2複製的潛在藥物靶標。”這項研究是與西班牙製藥公司PharmaMar密切合作進行的,該公司首先從一種稱為白色念珠菌的海洋生物中分離出脂蛋白(商品名為Aplidin)。 ISMMS的微生物學助理教授,《科學》論文的第一作者Kris White博士說,這種技術的優勢在於它靶向的是宿主蛋白而不是病毒蛋白。 “這意味著,如果脂肽酶成功治療COVID-19,SARS-CoV-2病毒將無法通過突變獲得抗藥性,這是英國和南非新變種的廣泛傳播的主要問題克羅根說:“這項工作進一步證實了QCRG對宿主蛋白的關注,以此作為對抗COVID-19和其他病毒性疾病的策略。“宿主機制使SART-CoV-2病毒遭受了嚴重破壞。” “通過針對能夠促進或促進疾病的宿主因素,我們有可能在藥物開發中產生更深遠的影響。在這種情況下,SARS-CoV-2及其突變株,以及可能利用相同途徑的其他病毒,也可能對抑制該病毒與宿主相互作用的相同治療劑敏感。”參考文獻White KM,Rosales R,Yildiz S等。脂肽素可通過靶向hos對SARS-CoV-2發揮有效的臨床前功效娛樂城t蛋白eEF1A。 科學2021年,doi:10.1126 / science.abf4058Reuschl A-K,Thorne LG,Zuliani-Alvarez L等。針對早期譜系SARS-CoV-2的寄主指導療法保留了針對B.1.1.7變體的功效。 生物受體2021. doi:10.1101 / 2021.01.24.44.427991本文已從以下材料重新發布。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。