娛樂城|消除脆弱X綜合徵的神經通路

東北大學的研究人員進一步揭示了胎兒大腦發育以及脆性X綜合徵(FSX)的潛在原因。在大腦發育過程中,胎兒時期對於從神經乾細胞產生神經元以建立功能性成年大腦至關重要發展計劃的任何損害都可能娛樂城推薦FSX是一種遺傳性疾病,其特徵是智力殘疾和自閉症。 FSX兒童通常會遭受發育遲緩以及社會和行為問題的困擾.FSX患者的脆弱X智力低下1(FMR1)基因存在缺陷,該基因編碼脆弱X智力低下蛋白(FNRP)-發育神經科學系教授Noriko Osumi表示:“我們的研究闡明了可能導致胎兒大腦FXS的分子機制,並加深了我們對大腦發育階段的遺傳性發育障礙的理解。” h娛樂城推薦Osumi和她的團隊使用下一代測序技術在小鼠胎腦中鑑定了數百種受FMRP調控的分子。這些分子不僅與神經發生有關,而且與自閉症和智力障礙有關。他們的發現表明特定分子分子參與了細胞內信號通路,如Ras / MAPK,Wnt /β-catenin和mTOR.mTOR活性顯著在FMR1缺陷小鼠的胎兒大腦中,提示mTOR激活增加娛樂城推薦性可能導致胎兒腦神經乾細胞異常增殖和分化。最終,這些分子機制可能負責胎兒時期的大腦發育,並導致FXS的起因。研究小組希望,這些新信息將成為未來神經發育障礙研究的重要資源。參考文獻:Casingal CR,Kikkawa娛樂城評價 T,Inada H等人。在發育性大腦中鑑定FMRP目標mRNA:FMRP可能在皮質形成過程中協調Ras / MAPK,Wnt /β-catenin和mTOR信號傳導。 大聲笑腦2020; 13(167)。 doi:10.1186 / s13041-020-00706-1本文已通過以下材料重新發表。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。