娛樂城|用致命的阿爾法射線攻擊癌細胞

癌症特異性L型氨基酸轉運蛋白1(LAT1)在癌症組織中高度表達。已知抑制LAT1的功能具有抗腫瘤作用,但是開發針對LAT1的放射性核素治療劑的進展有限。現在,大阪大學的一個多學科研究團隊建立了一種靶向LAT1的新型藥物的靶向α療法,研究人員首先生產了211A射線的α射線發射器,鑑於At(At)是最稀有的自然存在元素,所以這並非易事。地球。有針對性的α療法選擇性地將α發射體遞送至腫瘤;與傳統的β療法相比,其優勢在於α衰變具有高度針對性,並且高線性能量轉移導致DNA發生雙鏈斷裂,從而有效導致細胞死亡。 α射線的半衰期短且組織穿透力有限,從而確保了高療效,對周圍正常細胞幾乎沒有副作用。接下來,為了將放射性同位素攜帶到癌細胞中,研究人員將其與α-甲基-L-酪氨酸結合,對LAT1具有高親和力。這個小分子利用了迅速繁殖的癌細胞對營養的需求。”我們發現211At標記的α-甲基-L-酪氨酸(211At-A娛樂城推薦AMT)對LAT1具有高親和力,抑制腫瘤細胞,並導致DNA雙鏈斷裂 體外,娛樂城評價“第一作者金田和子(Kazuko Kaneda-Nakashima)副教授報告說。“在我們的研究中,我們評估了211At-AAMT的積累 娛樂城評價以及LAT1在實驗性小鼠模型中的作用。對人胰腺癌細胞系的進一步研究表明211At-AAMT有選擇地積聚在腫瘤中並抑制了生長。更高劑量時,它甚至可以抑制轉移性黑素瘤小鼠模型的肺部轉移。”資深作者Atsushi Shinohara教授解釋說,“我們可以確定211Astatine在包括晚期和轉移性惡性腫瘤在內的癌症治療中的功效。作為氨基酸轉運蛋白LAT1的載體,可作為放射性核素治療的載體。由於該藥物是專門針對癌症而遞送的,因此在作為營養物攝入後可以從細胞內部攻擊。“增加功效是劑量方便。作為一種可注射的短程放射性藥物,211At-AAMT可以在門診診所進行管理,與傳統的輻射協議相比,其巨大的優勢娛樂城在特定癌症中,nd甚至可以替代手術。這種方法具有巨大的潛力,不僅可以革命性地對放射性胰腺癌進行放射性核素治療,而且還可以對其他缺乏有效治療方法的惡性腫瘤(包括晚期或轉移性疾病)進行革命性的治療。參考:Kaneda-Nakashima K,Zhang Z,Manabe Y等。使用針對LAT1的211At-AAMT進行α發射癌症治療。 癌症科學2020. doi:10.1111 / cas.14761本文已從以下材料重新發布。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。