娛樂城|罕見癌症藥物組合在基於細胞的研究中顯示出希望

Waldenström巨球蛋白血症(WM)是一種罕見的淋巴瘤形式,目前尚無已知的治愈方法,只有FDA批准的一種治療方法難以治療。新罕布什爾大學的研究人員採用了新穎的方法,即靶向特定的細胞蛋白質,這些蛋白質使用抑製劑或藥物來控制DNA信息,這些抑製劑或藥物可有效減少 娛樂城評價癌細胞的生長以及與第三種藥物聯合使用在殺死WM癌細胞方面更為成功,這可能導致更多的治療選擇。“這是第一項報導了Waldenström巨球蛋白血症抑製劑的有希望結果的研究,該研究有望打開新的臨床可能性之門,” molecu副教授Sherine Elsawa說娛樂城生命科學,細胞科學和生物醫學。 “我們知道用抑製劑靶向這些類型的蛋白質可以在許多其他類型的癌症中提高治療效果,但是在WM細胞中卻缺乏理想的結果。”在剛剛發表在表觀基因組學雜誌上的研究中,Elsawa和她的團隊專注於WM癌細胞的表觀遺傳調控。表觀遺傳學是關於如何打開和關閉DNA以允許某些基因表達或編碼的研究。每種蛋白質都有不同的功能-有些人編寫遺傳密碼,有些人閱讀或解釋該遺傳密碼,而另一些人則可以刪除該密碼。研究人員專注於兩種蛋白質,即bromodomain和Extraterminal(BET),它們是表觀遺傳學的閱讀器。 BET蛋白已被證明與包括癌症在內的病理狀況有關。抑制這些蛋白質的藥物可以通過減慢和停止其生長來阻止調節癌細胞的基因表達。WM癌細胞用BET抑製劑JQ-1和I-BET-762處理,從而在實驗室中降低了WM細胞的生長儘管兩種藥物的劑量依賴性作用均顯著,但JQ-1表​​現出最強的抑製作用,在最高劑量下細胞增殖減少70%。然而,這兩種抑製劑均不能有效誘導細胞死亡。研究人員嘗試添加三種不同的藥物,即Venetoclax,panabinostat和ibrutinib(唯一的FD娛樂城一種經批准的專門針對WM患者的療法),一次與BET抑製劑((JQ-1和I-BET-762)聯合使用。研究了每種單獨的藥物組合後,他們發現在抑製劑中添加Venetoclax或panabinostat儘管單獨使用依魯替尼已在WM患者中顯示出療效,但研究表明表觀遺傳學靶向治療可能會提供更好的治療效果,接受依魯替尼治療的WM患者可能會受益於JQ1參考文獻:Matissek SJ,Han W,Karbalivand M等人。使用BET抑製劑對Waldenström巨球蛋白血症細胞進行表觀遺傳學靶向可與BCL2或組蛋白脫乙酰基酶抑製作用協同作用。 表觀基因組學2020。doi:10.2217 / epi-2020-0189本文已通過以下材料重新發表。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。 娛樂城評價有關更多信息,請聯繫引用的來源。