娛樂城|自身免疫性疾病研究需要新方法

由印第安納州生物科學研究所糖尿病中心科學主任Decio L. Eizirik,醫學博士領導的一組研究人員發現,確定針對自身免疫性疾病的新療法需要共同研究免疫系統和靶組織。這項研究的主題是“ 1型糖尿病,紅斑狼瘡,多發性硬化症和類風濕關節炎的目標組織的基因表達特徵”。 娛樂城推薦在2021年1月6日出版的《科學進展》雜誌上,“我們必須擺脫目前對自身免疫性疾病的“僅以免疫為中心”的觀點,” Eizirik解釋說。 “實際上,試圖僅以免疫系統為中心來理解這些疾病,卻忘記了目標組織,可能類似於試圖只用一個機翼飛行飛機。”

自身免疫性疾病會導致身份錯誤,從而影響不同地區多達5%的人口。免疫系統被認為可以保護我們免受傳染病或腫瘤的侵害。然而,在自身免疫性疾病中,免疫系統會錯誤地攻擊並破壞我們身體的各個組成部分,進而導致例如1型糖尿病(T1D),系統性紅斑狼瘡(SLE),多發性硬化症(MS)或類風濕關節炎(RA)。這四種自身免疫性疾病幾乎共享相同遺傳風險,慢性局部炎症和導致靶組織損傷的機制的一半。

儘管具有這些共同特徵,但傳統上是獨立研究自身免疫性疾病的,其重點是免疫系統而不是靶組織。知道越來越多的證據表明這些疾病的目標組織不是免疫系統攻擊的無辜旁觀者,而是 娛樂城活躍的參與者Eizirik和他的團隊假設,關鍵的炎症誘導機制(可能在T1D,SLE,MS和RA之間共享)可能在目標組織水平上驅動相似的分子標記。

JDRF研究主管Frank Martin博士說:“這項研究對於實現JDRF治愈,治療和預防T1D的使命意義重大。”發現跨多種自身免疫性疾病的組織破壞的常見途徑將極大地加快我們治愈T1D的道路。對一種自身免疫性疾病有效的藥物可能對另一種自身免疫性疾病同樣有益,並迅速重新用於對患有該疾病的人產生重大影響的藥物。表徵多種自身免疫性疾病之間的相似性和差異性,有可能改變我們將來治療和治愈這些疾病的方式。”

為了檢驗這個假設,研究小組從患病的組織中獲得了基因表達數據,這些組織是從患有T1D,SLE,MS和RA的對照或個體中取樣的。這表明在所評估的四種自身免疫疾病的靶組織上主要的通用基因表達發生了變化。四種疾病之間共有的一個候選基因是TYK2,一種調節干擾素信號傳導的蛋白質。該小組在研究中表明,已經在其他自身免疫性疾病中使用的TYK2抑製劑可保護β細胞免受免疫介導的損害。這一發現加強了與免疫系統對話研究自身免疫性疾病目標組織以更好地了解這些破壞性疾病的遺傳學和自然史的重要性。娛樂城並找出新的療法。參考文獻Szymczak F,Colli ML,Mamula MJ,Evans-Molina C,Eizirik DL。 1型糖尿病,紅斑狼瘡,多發性硬化症和類風濕關節炎中靶組織的基因表達特徵。 科學進步2021; 7(2):eabd7600。 doi:10.1126 / sciadv.abd7600

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