娛樂城|藥物可能會減少神經纖維瘤病的腫瘤體積

基於治療周圍神經腫瘤的研究藥物的臨床前研究,費城兒童醫院(CHOP)的研究人員作為神經纖維瘤病臨床試驗聯盟的一部分,顯示該藥物Cabozantinib可以減少遺傳病患者的腫瘤體積和疼痛1型神經纖維瘤病(NF1)。由CHOP的醫學博士Michael J. Fisher共同主持的2期臨床試驗的結果最近發表在 自然醫學“這是第二類藥物,對患有這些腫瘤的NF1患者顯示出非常有希望的反應率,”第一作者費舍爾,CHOP神經腫瘤科主任兼神經纖維瘤病計劃主任,該小組主席NF臨床試驗協會,其中包括25個研究中心,針對NF並發症開展基於生物學的創新臨床試驗。 “集體而言,本研究中的數據說明了娛樂城推薦評估一種真正的從台到床的方法,協調翻譯和臨床工作以推進針對罕見疾病如NF1的靶向治療。“ NF1是一種罕見的腫瘤易感綜合徵,在全球約3000人中受到影響。這種疾病涉及腫瘤的擴散在整個中樞和周圍神經系統中,NF1中最普遍的腫瘤類型之一是叢狀神經纖維瘤(PN),由致瘤性雪旺氏細胞,成纖維細胞,神經週細胞,巨噬細胞,肥大細胞和分泌的膠原蛋白組成的多細胞腫瘤。在神經內,影響多達一半的NF1患者,在兒童時期迅速生長,並可能導致運動和感覺功能障礙,疼痛和毀容;當腫瘤撞擊氣道或脊髓等重要結構時,它們就可以生存娛樂城雖然化學療法和放射療法無效,娛樂城評價為了治療這些腫瘤,手術是當前的護理標準。但是,鑑於腫瘤可以與神經和其他重要結構交織在一起,因此手術通常是不可能的。最近的研究表明,一種名為selumetinib的MEK抑製劑對於某些與NF1相關的PN患兒可能是一種有效的治療方法,但並非所有患者都對此治療有反應,因此需要更多治療選擇。根據卡波替尼的臨床前研究,作為一種酪氨酸激酶抑製劑,它既可靶向PNs中致癌的雪旺細胞,也可靶向複雜的腫瘤微環境,研究人員將患者納入了單臂多中心2期臨床試驗。該試驗納入了23名16至34歲的患者;藥物毒性評估為21個,對治療的反應評估為19個。在研究有緩解的19位患者中,有8位(42%)有部分緩解,定義為腫瘤體積減少了20%以上,有11位經過12輪治療後病情穩定。參加試驗的患者均無疾病進展。對治療有部分反應的8位患者還報告了腫瘤疼痛強度和日常生活中的疼痛干擾顯著降低。參與該試驗的患者報告了數種不良事件,包括腹瀉,噁心,無症狀甲狀腺功能減退症,疲勞和掌plant紅斑感覺不良。會導致手掌和/或腳掌發紅,腫脹和疼痛的狀況。但是,據報導,沒有任何副作用是嚴重的。基於這項研究顯示的卡波替尼的益處,NF臨床試驗聯合會也開放了一個兒科研究隊列,招募了3至15歲的患者。費舍爾博士說:“令人興奮的是,鑑於幾年前我們還沒有有希望的藥物,我們現在擁有兩類可導致腫瘤反應的藥物。” “但是,儘管有這種興奮,卡博替尼和MEK抑製劑均未反應娛樂城評價為所有腫瘤塗上墨水或使它們完全消失。因此,我們將基於這些結果以及正在進行的實驗室研究,併計劃未來對聯合療法的探索,以便我們可以進一步改善這些具有衰弱性和威脅生命的腫瘤患者的療效。”參考文獻:Fisher MJ,Shih CS ,Rhodes SD等人。卡波替尼用於1型神經纖維瘤相關叢狀神經纖維瘤的2期試驗。 自然醫學2021; 27(1):165-173。 doi:10.1038 / s41591-020-01193-6本文已通過以下材料重新發表。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。