娛樂城|蛋白質結構鑑定有助於尋找抗擊疾病的藥物

巴西研究人員設法破譯了在導致被忽視的熱帶病的寄生蟲中發現的一種蛋白質的結構,從而為開發新藥物鋪平了道路。由於這項發現,將有可能尋找到更多能夠直接消滅病原體,對患者產生較少副作用的有效分子。這項研究詳細介紹了蛋白質脫氧hysupsine合酶(DHS)的結構特徵。 布魯吉亞malayi,一種導致像皮病的蚊媒寄生蟲, 大利甚曼原蟲,是引起皮膚利甚曼病的原蟲。腦皮病,也稱為淋巴絲蟲病,是一種淋巴系統感染,可導致腿,臂和生殖器腫脹。它也可能使皮膚變硬和增厚,限制運動並阻礙正常活動。瞬時的利甚曼病會在昆蟲叮咬轉移寄生蟲後數週或數月產生皮膚損傷。病變可能會持續多年並留下皮損娛樂城評價類似於燒傷引起的ars。根據衛生部的數據,2003年至2018年期間,巴西通報了超過30萬例病例。 PLOS被忽視的熱帶病第一作者是Araraquara的聖保羅州立大學(UNESP)博士候選人SuélenSilva和AngélicaKlippel。席爾瓦(Silva)在生物技術計劃中,而克利佩爾(Klippel)在生物科學和生物技術應用於藥學領域,並獲得了FAPESP的獎學金,由克萊爾(Cle)監督娛樂城slei Zanelli。該研究是在坎皮納斯大學藥物化學中心(CQMED-UNICAMP)主持的國家科學技術研究院(INCT)的主持下進行的。該組織獲得了FAPESP的資助,並獲得了科學技術部和CAPES的國家科學技術發展委員會(CNPq)的聯邦資助,教育部的高等教育人員協調協會的資助。該小組取得了兩項重要的重大進展關於DHS:基於酵母的平台的標準化研究 大利甚曼原蟲,以及在像皮病原生動物中發現的分子的三維組裝。現在,在確定這一新靶標之後,將進行更多的研究以開發或發現抑制DHS介導的生化過程並阻止疾病進展的分子。如果確定特定抑製劑是藥物開發的基礎,則有可能減少或完全避免當前療法的不良副作用,例如發燒,噁心和失眠。在像皮病的情況下,某些藥物甚至無法殺死成蟲。”在CQMED,我們試圖闡明尚未深入研究的蛋白質並確定其晶體結構。研究揭示了這些寄生蟲中DHS的結構。第一次。我們從這兩種寄生蟲開始[布魯吉亞 和 利甚曼原蟲],但我們想繼續研究另外四個生物,包括 瘧原蟲,導致娛樂城ARIA,” INCT首席研究員Katlin Massirer告訴AgênciaFAPESP。Massirer隸屬於坎皮納斯大學分子生物學與遺傳工程中心(CBMEG-UNICAMP)。晶體學是研究三維結構的重要工具科學家使用這項技術來分析蛋白質原子的位置及其相互作用,了解它們在人體中的作用,並研究預期的藥物將如何與給定的蛋白質結合,還分析晶體結構。該研究包括活性酶的體外合成,DHS對寄生蟲的作用形式以及在篩選可能成為新型藥物的分子時測試其活性的測定方法。 “蛋白質的結構是識別差異並嘗試尋找適合寄生蟲酶的抑製劑的基礎。會影響人類發現的類似蛋白質。這是一個巨大的挑戰,” Klippel說。進步據Massirer稱,研究,開發和將新藥推向市場平均需要12到15年,但是對於被忽視的熱帶病(NTD),交貨時間可能會更長。她說:“您可以說我們所處的階段相當於這個過程的兩年。” NTD估計會影響150多個國家的15億人,除利甚曼病和像皮病外,世界衛生組織(WHO)發布的NTD清單還包括恰加斯病,血吸蟲病,登革熱和基孔肯雅熱。350多個研究機構,民間社會組織,公司和2020年1月30日,世界各國政府簽署了慶祝首個世界NTD日的日期。之所以選擇該日期,是因為它是2012年NTD倫敦宣言的周年紀念日,加大了全球根除NTD的力度。製藥公司,捐助者,流行國家和非政府組織承諾到2020年控制,消除或根除十種疾病,並改善十億多人的生活。但是,並非所有目標都得到滿足。對NTD缺乏興趣是Klippel選擇解決此問題的原因之一。她說:“在我的博士研究中,我想利用自己作為藥劑師的培訓,專注於被忽視的領域,參與一些重要但價值不高的事情。” “每個階段都是勝利。我們已經建立了一個工具,現在我們必須邁出下一步。” Massirer解釋說,在CQMED上,下一步將包括從娛樂城推薦 其他物種,同時在國內外尋找資料庫中的分子。由於發生了COVID-19大流行,因此研究進展緩慢。她說:“我們的中心讓來自巴西任何地方的小組都可以通過網絡提出創新項目,以進行協作研究。”馬來布魯氏菌和利甚曼原蟲的寄生蟲靶標脫氧hysupsine合酶的結構特點和測定平台的發展。 PLOS被忽視的熱帶病2020; 14(10):e0008762。 doi:10.1371 / journal.pntd.0008762。本文已根據以下材料重新發表。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。