娛樂城|血幹細胞如何保持自我更新的能力?

所有乾細胞的特徵在於它們的自我更新能力。但是如何在整個生命中保持這種潛力?德國癌症研究中心(DKFZ)和海德堡幹細胞技術與實驗醫學研究所(HI-STEM)的科學家現在已經在小鼠中發現所謂的“幹細胞小生境”中的細胞對此負責:生態位的血管細胞產生刺激血液幹細胞的因子,從而維持其自我更新能力。在衰老過程中,該因子的產生停止,血液幹細胞開始衰老。在整個生命過程中,骨髓中的血液幹細胞可確保我們的骨骼娛樂城評價dy充足地供應了成熟的血細胞。如果目前不需要補充細胞,則血液幹細胞將處於深度睡眠狀態,以保護自身免受基因組損害,從而導致癌症。失血,感染和發炎就像鬧鐘一樣:立即,血液幹細胞開始分裂並產生新細胞-例如,提供抵抗病毒的免疫細胞或補償紅細胞或血小板的損失。每次細胞分裂,幹細胞總是使它們再生娛樂城推薦精靈也是如此,以便維持幹細胞庫。這就是科學家所說的自我更新。“休眠是這種干細胞獨特能力的前提,” DKFZ和HI-STEM的干細胞專家Andreas Trumpp解釋說。幾乎無限的自我更新能力被認為是非常稀有的干細胞的一項關鍵特性,而乾細胞在組織和器官的維護和修復中起著核心作用。但是,癌細胞也具有這種能力。它們要么直接來源於乾細胞,要么通過基因修飾獲得這種能力。 Trumpp總結道:“沒有自我更新,就不會有癌症。”由安德烈亞斯·特朗普普(Andreas Trumpp)領導的一組研究人員現在希望找出控制自我更新能力的分子信號。在他們目前的分析中,他們在小鼠中發現休眠的血液幹細胞在其表面上攜帶大量的受體蛋白neogenin-1(Neo-1)。相反,其他血細胞不產生該受體。進一步的研究表明,Neo-1是自我更新的關鍵分子:如果研究人員通過基因關閉小鼠的受體,幹細胞將不再睡覺,從而喪失自我更新的能力,並且動物的造血系統會耗盡Neo-1是使乾細胞能夠接收外部信號的受體。但是這些對自我更新能力至關重要的重要信號從何而來呢?研究人員確定信號分子netrin-1是Neo-1受體的結合伴侶和激活劑。 Netrin-1是由排列在骨髓細血管中的內皮細胞產生的。 “我們從基因上敲除了小鼠骨髓幹細胞生態位中的netrin-1。然後,血液幹細胞失去了自我更新的能力。相反,當實驗增加netrin-1的產生時,它們的睡眠就更深了,研究的第一作者西蒙·蘭德斯(Simon Renders)說。科學家將乾細胞附近的結構稱為乾細胞小生境。生態位可以由細胞和非細胞成分組成,對血液幹細胞的功能和命運產生重大影響。帶有Netrin-1的毛細血管細胞也屬於利基市場。 Trumpp解釋說:“我們的研究結果再次證實了乾細胞生態位對於乾細胞功能的重要作用,因此對於人體的再生能力和健康也具有重要作用。”造血系統與年齡相關的耗竭也可以在動物體內找到。隨著年齡的增長,骨髓會改變其結構,微小的血管會退化。通過使用年長的小鼠,科學家們能夠證明這伴隨著netrin-1的喪失。血液幹細胞最初試圖通過增加Neo-1的形成來彌補其重要信號發生器的缺乏。然而,隨著年齡的增長,這種補償已不再足夠,造血系統越來越失去自我選擇的能力。娛樂城推薦f更新容量。這些變化的結果是,老年人的免疫系統越來越弱。參考文獻:Renders S,Svendsen AF,Panten J等。生態位衍生的netrin-1通過其受體neogenin-1調節造血幹細胞的休眠。 納特·康蒙2021; 12(1):608。 doi:10.1038 / s41467-020-20801-0本文已通過以下材料重新發表。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。

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