娛樂城|通過驗血預測發展為臨床阿爾茨海默氏病的風險

德國-荷蘭研究小組使用血液測試預測了在臨床上被診斷為沒有阿爾茨海默氏病但認為自己患有認知障礙的人患阿爾茨海默氏病的風險(主觀認知能力下降,SCD)。研究人員分析了在阿姆斯特丹Alzheimer中心監督下的SCD隊列的血液樣本。他們使用波鴻魯爾大學(RUB)研發的一種名為“免疫紅外傳感器”的測試方法,在研究入場時識別出了所有22名受試者,這些受試者在6年內出現了阿爾茨海默氏癡呆症,因此產生了臨床症狀。測試還顯示了哪些受試者娛樂城評價 六年內患阿爾茨海默氏症的風險非常低。在這項研究中,由波鴻蛋白質診斷研究中心(Prodi)的生物物理學教授Klaus Gerwert和Julia Stockmann領導的研究小組與RUB統計學家Nina Timmesfeld教授,醫學信息學,生物測定學和流行病學係以及阿姆斯特丹大學醫學院的研究人員合作夏洛特·特尼森(Charlotte Teunissen)教授和菲利普·斯切爾滕斯(Philip Scheltens)教授領導的弗里耶大學(VUmc)中心,傳感器檢測到血液中錯誤折疊的蛋白質SCD研究對象包括203個人。在研究開始時,從所有參與者中採集血液樣本,並使用獲得專利的免疫紅外傳感器進行分析,該傳感器檢測澱粉樣蛋白(Aβ)肽的錯誤折疊,該肽是阿爾茨海默氏病的生物標誌物。此外,受試者還接受了廣泛的阿爾茨海默氏病診斷測試;在研究開始時,這並未提供任何研究對象的阿爾茨海默氏病診斷。免疫紅外傳感器娛樂城另一方面,在接下來的六年中發生臨床疾病的所有22位受試者中,在研究入學時檢測到了錯誤折疊的Aβ肽。與輕度錯誤折疊的受試者相比,重度Aβ錯誤折疊的受試者(2.2年)平均向臨床阿爾茨海默氏病的轉化平均需要3.4年,研究人員與統計學家尼娜·蒂姆斯費爾德(Nina Timmesfeld)一起預測了發生臨床阿爾茨海默氏病的風險。根據統計模型,輕度錯位的SCD受試者的風險高11倍,重度錯位的SCD受試者的風險高11倍。娛樂城與沒有折疊Aβ肽的受試者相比,折疊在接下來的六年中患臨床阿爾茨海默氏症的風險高19倍。 Klaus Gerwert總結說:“因此,將Aβ錯折疊是非常精確的血漿生物標誌物預後。”兩種生物標誌物的組合進一步改善了預後。此外,研究小組檢查了血漿生物標誌物組中兩種不同測量方法的組合是否可以進一步改善疾病預測風險。為此,他們將所有Aβ亞型的錯誤折疊與Aβ42的濃度降低結合起來作為r娛樂城評價血漿中的Aβ40阿姆斯特丹小組使用新的單分子陣列(SIMOA)技術測量了Aβ濃度。這將測定的準確性從AUC(ROC曲線下的面積)從0.94提高到0.99。“現在,通過對無症狀主觀患者進行簡單的血液檢查,我們現在可以非常準確地預測將來發生臨床阿爾茨海默氏病的風險關注”。 “但是,我們可以放心地為那些在未來六年內罹患阿爾茨海默氏病的可能性非常低的SCD患者提供全透明診斷。”“通過血漿生物標誌物檢測小組,我們可以監測從開始到過去14年的疾病進展處於無症狀狀態,伴有最初認知障礙的Aβ折疊錯誤和隨後Aβ42斑塊沉積在大腦中。”朱莉婭·斯托克曼(Julia Stockmann)補充說。希望能進行早期血液檢查,這种血液檢查甚至可以檢測到阿爾茨海默氏癡呆症的發作。如果有活性物質可用於治療疾病,則無症狀狀態將特別有用。 2021年3月,美國食品藥品監督管理局將決定是否批准阿杜那單抗藥物。克勞斯·格維特(Klaus Gerwert)表示:“我們的結果表明,阿爾茨海默氏症藥物應在非臨床階段儘早應用,以改善治療反應。”波鴻(Bochum)研究人員正在推廣免疫紅外傳感器,以在將來選擇試驗參與者時使用,以顯著改善治療效果。參考文獻:Stockmann J,Verberk IMW,Timmesfeld N等。澱粉樣蛋白-β錯折疊作為血漿生物標誌物表明,患有主觀認知下降的個體將來可能會發生臨床阿爾茨海默氏病。 Alz Res療法2020; 12(1):169。 doi:10.1186 / s13195-020-00738-8本文已通過以下材料重新發表。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。