娛樂城| FDA批准Vericiguat用於心力衰竭患者

美國食品藥品監督管理局(US Food and Drug Administration)已批准該藥物Vericiguat用於心力衰竭患者。該藥物是一種針對慢性心力衰竭加重患者的同類藥物的首例,每日一次口服治療方法,在某種程度上得到了VICTORIA(Vericguat全球研究針對射血分數降低的心力衰竭患者的臨床研究)的批准艾伯塔大學加拿大VIGOR中心研究人員進行的這項研究.2020年3月報導,Vericiguat通過刺激體內一種稱為可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)的酶起作用,這對增強心臟功能和幫助血管鬆弛提供重要作用更好的血液流動。對於患有心力衰竭的患者,sGC降低且無法充分刺激將環鳥苷單磷酸(cGMP)傳遞給血管,從而導致血管和冠狀動脈功能障礙。化學物質的使用非常必要。加拿大VIGOR中心創始董事兼著名醫學教授Paul Armstrong說:“為在此期間進行的VICTORIA研究中的全球協作努力感到自豪。這是一種安全,耐受性良好,每天一次的藥物,我們認為它為高風險的心力衰竭人群提供了一種新的有吸引力的選擇娛樂城 未滿足的需求,”他補充說。娛樂城還是VICTORIA研究的主席,他指出研究娛樂城評價 這項運動是一項團隊運動,患者的參與在研究的成功和隨後的監管批准中起著關鍵作用。“沒有患者的自願精神和患者的參與,在維多利亞研究中所做的發現是不可能的。”與北卡羅來納州達勒姆市杜克臨床研究所的一個團隊合作完成的VICTORIA研究將Vericiguat(商業上稱為Verquvo)與安慰劑用於有症狀的慢性心力衰竭的成年患者,這些患者最近發生了心力衰竭事件惡化。該研究小組發現,接受Vericiguat治療的患者因心力衰竭導致的死亡或住院率比安慰劑組低10%,而已經發生這種情況的患者中有4.2%的不良健康事件絕對減少在研究過程中,招募了來自42個國家/地區的600個醫療中心的5,050位患者,其中包括145位來自加拿大的患者。阿姆斯特朗說,這項研究是由默克公司和拜耳製藥公司共同發起的,這兩家公司正在共同開發這種藥物。包括加拿大在內的其他國家和地區也在積極進行監管批准。他希望這些內容能在2021年晚些時候推出。這篇文章已從追隨者重新發布。娛樂城推薦ng材料。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。